跳过了昨日大部分实验步骤，仅在关键点上进行重复试验，确认表现出来的症状不是出自于偶然。
“……开始干扰操作，滴注20毫升atp！”
主持实验的专家将进程推到了今天的关键阶段，而且开始提前滴注atp临时强化实验猴的生命体征。
若非准备仓促，按照正常情况下，两只实验用猴是远远不够的。
吸取了上一只实验猴的经验，输入第二只猴子脑组织的模拟生物电信号强度与撒摩斯家族遗传病第一阶段相仿，也就是失眠。
第二阶段的模拟信号是噩梦，第三阶段是幻觉，又被称为癫狂。
原本十分稳定的脑电波组织开始紊乱起来，拦截异常生物电信号的探针发挥作用，就像避雷针一样，引走那些异常信号。
尽管这样做也会吸引走邻近的正常信号，造成脑组织区域运作障碍，这却是一个取舍的过程，任何一种治疗方案都是有利有弊，若是利大于弊，弊造成的结果也能够接受，那么这就是一个好的方案。
“……异常模拟信号降低均值31%……”
主持实验的专家向远程关注这次实验的各家单位通报关键数据。
拦截探针的效果并不怎么理