略路线是合理的。
实验部分细分为2共十个小版块，详细阐述了十步反应的具体实验操作，写的非常细。
“2.6、采用2-二环己基-二苯基膦在1，2-二甲氧基乙烷中，60摄氏度反应2h。在钯催化条件下，加入化学当量的叔丁醇钠……”
已经细化到这种程度了，任何一位专业化学工作者按照“实验部分”中的步骤去操作，都能得到目标产物c01b。
沈奇看到，这篇论文的作者名字有两人，沈奇在前，鄢骏在后。
沈奇对论文进行修改，将鄢骏的名字放在前面，他自己的名字在后面。
摘要和正文，老烟写的比较严谨，沈奇没啥可改的。
这是一篇标准的有机化学合成论文，只阐述合成路线设计、各步反应的实验室操作、各步收率及总收率，不涉及药物学方面的内容。
毒理学、药代动力学等专业内容需要大量动物实验、临床试验的数据支撑，规模化的工业生产需要工艺化学团队去验证。
上述事情全部完成，一款药物才能形成商业化的基础条件，具备上市销售的可能性。
沈奇将c01b定位为“实验室初试阶段的一种化学试验品”，至于