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首过效应：药物在进入体内循环前，首先在口腔，胃肠道，小肠黏膜上消耗一部分，导致进入全身循环药量减少的现象称为首过效应或首过消除。
肝肠循环：某些药物经肝转化为极性极强的水溶性药物，后经胆汁排放至小肠，可由小肠黏膜细胞重吸收，后经门静脉重新进入全身血液循环，这种药物在肝、胆汁、血液之中循环的现象称为肝肠循环。
离子障：分子型药物疏水而亲脂肪，易通过细胞膜；离子性药物疏脂肪，不易通过细胞膜的脂质层，这种现象称为离子障。
生物利用度：是指药物经血管外途径给药后进入全身血液循环的相对量。F＝（进入全身血液循环总药量／给药总计量）x100％
表观分布容积：是指药物在体内分布达到平衡时，药物的血浆药物浓度在体内分布所需的溶液体积。
半衰期：一般是指血浆半衰期，是指血浆药物浓度降低到一半所需的时间。
负荷剂量：即首次剂量加大，然后给予维持剂量，让稳态治疗浓度提前到达。
一级动力学消除：即恒比消除，单位时间内机体内的药物按照恒定的比例消除。
零级动力学消除：恒量消除，指机体内的药物积