就能投入使用。”
“我想问一下，生命一号诱导剂和身体损伤恢复剂，可否进行新药剂的注册审批了？”
他这一问，林杰才陡然意识到了一个问题。
据他所知，一种新药从研发到最终审批上市，是相当繁琐的。
要经过动物试验、临场试验和各种检验，至少需要两三年的时间，花费三五年，甚至是十年，也都是可能的。
林杰思索着说“诱导剂和恢复剂的药效，都已经被证实，且还没有发现明显的副作用，只是它们进入临床试验的时间短暂，才三个多月的时间。”
“付修远，药物的注册审批，可以进行操作，只是这么短的试验时间，说服力严重不足！”
“我估计有很长的一段时间，这诱导剂和恢复剂，还只能是在实验室制取，以临床试验药物的名义，提供给有需要的各家医疗机构。”
电话里就传来付修远的轻笑声，就听他说“林杰，在治病救人这一方面，你是大牛人物，但是药物审批这一块，你就属于外行了。”
“这诱导剂和恢复剂，在本质上属于中成药，可不属于西药的范畴。它来源于中药古方，处方中不含毒性药材或配伍禁忌，生产工艺与传统工艺也基本一